2017年8月到9月，广州、中山和佛山的禁毒部门在娱乐场所查获一类带“XXX”字样的饮料，该类饮料在外包装上标识“γ-氨基丁酸”字样，饮用该饮料后眩晕感会较为强烈。禁毒部门怀疑该饮料含其它违禁成分。广东正孚法医毒物司法鉴定所接到送检的该饮料样本后，根据γ-氨基丁酸的结构特征将鉴定范围放在与γ-氨基丁酸结构类似且具有强致幻作用的毒品γ-羟基丁酸及其相关物质γ-丁内酯上。经鉴定：该饮料中检出γ-氨基丁酸、γ-羟基丁酸和γ-丁内酯成分，质量浓度分别为80.3μg/mL、0.019mg/mL和1.55mg/mL。

禁毒部门依据鉴定结果，迅速联合药监部门查封下架了娱乐场所的XXX饮类饮料，同时对生产企业进行了查封，追溯非法成分的源头，避免了该饮料的扩散。

2017年9月5日，中山市公安局某支队送检疑似含有毒品成分的饮料“XXXXX型，生产厂家：中山市某公司，生产地址：中山XX镇某村某路。实验室给予该样本实验室样品编号SFE17090004。

本鉴定参考公共安全行业标准GA/T 1074-2013《生物样品中γ-羟基丁酸的气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱检验方法》鉴定规范进行γ-羟基丁酸的定性定量分析；样本稀释后直接进样，运用液相色谱-串联质谱法对γ-氨基丁酸进行定性定量分析；样本稀释后，用乙酸乙酯萃取饮料中的γ-丁内酯进行气-质联用法定性定量分析饮料中的γ-丁内酯成分。

（一）样品处理

1.移取0.1mL待测样本两份于15mL离心管中，加入0.5mL pH4.0氯化铵饱和溶液，涡旋震荡15s，加入乙酸乙酯3mL，涡旋震荡2min，3000rpm离心3min,转移有机层于玻璃试管置氮吹仪37℃吹干，残留物用100μL流动相复溶，进液相色谱-串联质谱仪进行γ-羟基丁酸定性定量分析。同步进行空白和空白添加实验；

2.移取0.2mL待测样本两份于15mL离心管中，加入1.8mL pH4.0氯化铵饱和溶液，涡旋震荡15s，加入乙酸乙酯3mL，涡旋震荡2min，3000rpm离心3min，取有机层200μL进气相色谱-质谱仪进行γ-丁内酯定性定量分析。同步进行空白和空白添标实验；

3.移取0.1mL待测样本两份于5mL离心管，加入0.9mL色谱纯甲醇，涡旋震荡15s，过0.22μm有机系滤膜，进液相色谱-串联质谱仪进行γ-氨基丁酸定性定量分析。同步进行空白和空白添加实验。

（二）检验结果

经检验，空白样品中未检出γ-羟基丁酸、γ-氨基丁酸和γ-丁内酯成分；空白添加样品中检出γ-羟基丁酸、γ-氨基丁酸和γ-丁内酯成分；SFE17090004号样品中检出γ-羟基丁酸、γ-氨基丁酸和γ-丁内酯成分，质量浓度分别为80.3μg/mL、0.019mg/mL和1.55mg/mL，且平行样相对相差均小于5%。

（一）参考标准的前处理、仪器分析方法的选择：根据本所对XX系列饮料的研究，此类饮料中常检出的成分包括γ-羟基丁酸、γ-氨基丁酸、γ-丁内酯和咖啡因，由于γ-丁内酯的化学结构对GA/T 1074-2013鉴定标准中的衍生化试剂BSTFA和MTBSTFA不稳定，其内酯环容易开环转变成γ-羟基丁酸，最终无法定性饮料中γ-羟基丁酸的来源（即无法判断是实验环节的转化还是饮料中含有）。故选用非衍生化直接提取的前处理方法进行饮料中γ-羟基丁酸的液相色谱-串联质谱法定性定量分析。

（二）γ-丁内酯在碱性条件下易开环产生γ-羟基丁酸，故前处理环节中通过调节pH至4.0来稳定γ-丁内酯和γ-羟基丁酸转化的动态平衡。

（三）鉴于γ-丁内酯具有一定的挥发性，经过乙酸乙酯萃取后，不宜进行负压加热蒸干和正压加热氮吹，需使用萃取的有机试剂直接进样来保证检测结果的精密度。

从“XXXXX型”（SFE17090004）样品中检出γ-羟基丁酸、γ-氨基丁酸和γ-丁内酯成分，其质量浓度分别为80.3μg/mL、0.019mg/mL和1.55mg/mL。